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电视自然片和科教片中对神农架野人的研究和探索较多。 目前没有直接证据（照片、尸体、白骨等）证明神龙架蛮人的存在。 先不讨论有没有神农架野人。 其中，我们神经外科医生负有责任的是，这些野蛮研究专家和村民一样，怀疑一个发育异常的男人是强奸村妇的野蛮人生的！ 而且，他们还挖了别人的坟墓，带走了别人的尸骨，花费了大量的研究经费，终于证明了自己不是野人的后代。 这对我们神经外科医生来说是多么尴尬啊！ 其实我们的神经外科医生一看就知道是一种颅缝早闭引起的“尖颅畸形”，限制了大脑的发育，导致智力低下。 如果及早治疗，这个人可能是另一个“正常人”。 那么医学科普有多重要！ 国外很多小儿神经外科中心在治疗此类头部畸形患儿时根本不需要辅助影像学检查，也就是说只需要医生的视觉判断。

当孩子出现头小、尖头、头不对称、一侧大一侧小、前后长（舟状头）或前后短（扁头）、额头特别大等异常时，眼球突出等，应尽快就医。 因为这些情况可能是颅骨畸形引起的颅缝早闭。 这些畸形不仅会影响孩子的容貌，还会影响孩子的智力、视力、运动功能，还可能引起癫痫，所以要及早治疗。 治疗不仅是为了让孩子恢复容貌，更重要的是为大脑发育提供空间，促进大脑正常发育。

附：颅缝早闭

颅缝早闭又称颅缝早闭，多为一处或多处颅缝过早闭合所致。 它是一组比较常见的先天性颅面畸形。 新生儿的发病率为0.5-1/1000。 由于颅缝早闭的部位和数量不同，可导致不同的颅面畸形，如尖头畸形、斜头畸形、短头畸形、长头畸形等。 颅缝早闭可分为单纯性颅缝早闭和综合征性颅缝早闭（Crouzon综合征、Apert综合征等）。 后者的畸形往往更严重。 在生长发育过程中，颅缝过早闭合，还可能伴有面部发育不良等颅面部畸形。 同时，狭窄的颅腔不能适应大脑的正常发育。 低、精神异常、运动障碍、抽搐、颅内压增高等症状。 手术是治疗的首选。 在整形手术的基础上，尽量提供大脑发育的空间。 因此，在国外，一般都可以尽早手术。

病原学

一般认为本病为先天性发育畸形。 然而全前脑畸形的原因，病因仍不清楚。 可能与胚胎期中胚层发育障碍有关，也可能与围合成组织中的异位骨化中心有关，也可能与胚胎中缺乏某些基质有关。 少数病例有遗传因素。 个别病例可由维生素D缺乏和甲亢引起。 也有人提出，发生的根本原因是颅骨间质束生长不完全，使颅骨缩小，缝合组织过早骨化。

症状和体征

1 头部畸形的症状：

1.尖头畸形又称塔形颅骨，较常见，是所有颅骨缝线过早闭合所致。 由于头骨的生长除前囟阻力较小外，在各个方向都受到限制全前脑畸形的原因，所以头骨呈塔状向上生长。 颅底受压凹陷，眼窝变浅，眼球突出，鼻旁窦发育不全。 由于脑组织在垂直方向的延伸，颅骨上下径增大，前后径变短，前颅窝可缩短至1.5cm，视神经孔变小，眶上裂变缩短，回印迹明显增多，蝶鞍增大。 延迟前囟门关闭。 额骨呈尖锐畸形后缩或向后旋转，使额骨与鼻嵴连成一条直线，额鼻角消失。 一个典型的例子是颅尖。 前额向后旋转是导致颅骨畸形的主要原因。 脸中间是正常的。 值得指出的是，尖头畸形在2~3岁之前不会有明显的临床表现，因为很多情况下1岁时颅骨是正常的，但典型的尖头畸形出现在4岁. 真正的手或脚并指的首字母缩写词称为Saethre-Chotzen 综合征。 软骨发育不良的特点是软骨发育不全、视神经萎缩、头大、鼻子宽扁、嘴唇厚，也属于尖头畸形的范畴，多见于婴幼儿。 病儿双臂、下肢短小，并伴有智力低下和视力障碍。 ，角膜有脂质沉积。

2.舟状骨又称长头畸形，是单纯矢状缝早期闭合所致，是颅缝早闭中最常见的头部畸形，约占40%～70%。 矢状缝过早闭合，头部横向发育受限，即向前向后扩张。 结果，颅顶前后拉长，左右变窄，使颅骨呈马鞍形畸形，枕骨和额骨过度隆起。 额骨可能非常高，由于颞窝变窄导致前额呈梨形。 矢状缝过早闭合引起的舟状骨畸形多为男性，男女之比为4:1。 偶有家族史。

3.三角头畸形 这种类型少见，约占5%～10%。 是由于额缝早早闭合所致，但部分额缝仍处于开放状态。 其特征是额缝的额鳞部两侧向前突出，呈锐角。 从上面看头部呈三角形，额骨短而窄，前颅窝变小变浅，两眼距离太近。 额缝处有骨嵴样增厚，常并发其他畸形。

4.斜头畸形又称半头畸形，是单侧冠状缝骨化所致的单侧额骨发育不全，约占4%。 颅骨双侧生长不对称，病变侧额骨扁平内缩，眶上缘抬高内缩。 病侧影响脑组织发育，前囟仍然存在，但偏向健侧。 前额中间可触及过早闭合的骨脊。 额骨不对称影响整个颅顶的形状，矢状缝向病侧移位，健侧额骨和顶骨过度隆起。 单侧冠状缝骨化可深入翼点和颅底。 因此，斜头畸形几乎总是伴随着面部不对称，并且随着年龄的增长而加重。 眼睛之间的距离变小，前额变窄。 耳廓和外耳道也可不对称，但多不明显，以眼眶鼻畸形更为明显。 斜头畸形通常与智力低下、腭裂、裂眼畸形、泌尿系统畸形和前脑无裂畸形有关。

5.扁头畸形是由于两侧冠状缝过早骨化所致。 两侧冠状缝闭合后，前额对称扁平，故又称短头畸形或宽头，约占14.3%。 患者颅骨两侧冠状缝骨化，导致颅骨前后径发育障碍，横径代偿性增宽，颅顶抬高，表现为颅骨增宽，前额扁平, 中颅窝扩张，眼眶变浅，颅顶抬高。 脊线不发达，眼球明显突出，像“金鱼眼”。

2 脑功能障碍

患儿智力低下、精神萎靡或易激动，可出现癫痫、四肢肌力减弱等神经系统症状。

3 颅内压增高

头痛、呕吐、视乳头水肿等颅内压增高表现，晚期视神经萎缩、视野缺损甚至失明。

4 眼部症状及其他

随着眼眶变浅，可引起眼球突出和分离性斜视。 它通常与身体其他部位的畸形相结合，例如并指畸形（脚趾）、腭裂、唇裂和脊柱裂。

诊断

应首先排除颅缝早闭，因为仰卧位（如在北方，儿童后脑勺平坦）。 如果怀疑有这种情况，应指导父母改变孩子的仰卧位，并在 6-8 周后重新检查。 好转，然后颅缝早闭。 颅缝早闭过早消失，可有骨突； 用拇指轻压缝线不能移动两侧的颅骨；

辅助检查：X线平片：发现骨缝过早消失，取而代之的是融合处骨密度增高，并有脑回旋增加、鞍背变薄等颅内压增高征象。

鉴别诊断

需与先天性脑发育不全引起的小头畸形相鉴别。 后者颅骨小，继发于脑发育不良，无颅缝早闭，无颅内压增高。

疾病治疗

目的是扩大颅腔，减轻颅内压，使脑组织正常发育，保护视力。 应尽早进行手术治疗，出生后3个月至1年内进行手术即可达到效果，可明显改善脑功能障碍和头部畸形。

手术方法有两种：

1.颅缝早闭重建：切除1～1.5cm宽的过早闭合的颅缝，并切除与其相邻的骨膜。 骨头边缘可用聚乙烯薄膜或其他异物包裹，以防止缝线过早愈合。

2.颅骨整形手术：对于所有颅骨缝线过早闭合、1岁以上严重头部畸形、颅底畸形的患者，需取出接骨板进行颅骨整形。